氨曲南具备较强的肾毒性，在其中含有有丰富多彩的青霉素，头孢菌素，归属于普遍的消炎药品，但是在应用以前需要留意，少数人可能会由于对一些青霉素皮肤过敏，在应用完氨曲南后出現副作用，因此这类状况是需要当心的，理应要绕开，在服药层面非常慎重留意。

药用价值氨曲南注射剂

该品为一种单氟苯环类的新式β－内酰胺抗生素。抗菌谱关键包含革兰阴性菌，例如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷链球菌、奇特变形杆菌、吲哚呈阳性变形杆菌、枸橼酸链球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌以及他假单胞菌、一些肠杆菌属、衣原体等。与头孢他定、青霉素对比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的功效高过头孢他定，但小于青霉素；对绿脓杆菌的功效小于头孢他定、与青霉素相仿；对别的病菌的功效都较二者为高（对一些菌则与头孢他定贴近）。针对质粒传输的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为平稳。内服不消化吸收，肌肉注射1g,1钟头血浓度值达最高值，约为46μg/ml,药物半衰期约1.8钟头；静注1g，5分鐘血药浓度约为125μ/ml，1钟头约为49μg/ml，药物半衰期约1.6钟头。身体遍布范围广，在脓包液、心包液、胸液、滑膜液、胆液、 骨组织、肾、肺、皮肤等位置有较浓度较高的；在男性前列腺、孑宫肌肉、支气管炎分必物中也有一定浓度值、在脑组织中浓度值低。关键由尿代谢，在尿中华形药品的浓度值甚高。在奶水中的浓度值甚低，为血药浓度的1%,均值0.3μg/ml,一日间奶水内总产量约0.3mg。该品为第一个运用于临床医学的单环β内酰胺抗炎药。关键功效于需氧或兼性厌氧革兰呈阴性病菌和绿脓杆菌。脑膜炎球菌、衣原体、摩拉卡他菌和流感链球菌的不产或产β内酰胺酶菌种均对该品比较敏感。90%以上的肠子秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、麦考利菌属、聚团肠杆菌、沙门氏菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属能为 lmg/L或下列的该品所抑止，其对绿脓杆菌的 MIC50和 MIC90分别为 3.1mg/L和 2.5mg/L。但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳性菌或绿脓杆菌均抗药性。氨曲南关键与病菌的青霉素融合蛋白质3(PBP3)融合而抑止植物细胞的生成，使体细胞快速融解身亡。该品对病菌造成的质粒介导和绝大多数性染色体介导的β内酰胺酶高宽比平稳，因此很多多重耐药菌对该品仍呈比较敏感。

药动学

氨曲南该品内服不消化吸收。肌肉注射1g后，血药峰浓度值于 0.8h后抵达，为 44.6mg/L，

溶出度 89.5%。遍布容量广，为 20.6L。清除半减期 1.9h。静脉推注1g(推注 10Min)的立刻血药浓度 134mg/L：24h内约 70%以原型由尿里排出来，约 1%～2%由粪排出来。4h血透可消除该品，25%～50%，6h腹膜透析仅消除 10%。该品蛋白质融合率 45%～60%。身体遍布广，能遍布到全身组织和血液中，奶水中成分少；脑膜炎时脑组织内达到合理浓度值。

伸缩编写本段使用量与使用方法氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。氨曲南1.肾脏功能一切正常成年人病人：血压尿道感染，1次0.5g或1g，每8钟头或12钟头1次。血液轻中度感染，1次1g或2g，每8钟头或12钟头1次。补充危重症感染，1次2g，每钟头或8钟头1次；每天较大使用量为8g。负重铜绿假单胞菌感染应按危重症感染使用量给药。2.少年儿童：1次30Mg/kg，每8钟头给药1次；危重症感染可提升至每6钟头给药1次，每天较大使用量为120Mg/kg。

3.肾功能不全病人：首剂与肾脏功能正常者同样，保持使用量应调节，内部肌酐清除率为10～30Ml/min者，保持使用量递减；内部肌酐清除率