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据有关参考文献详细介绍，原核细胞内仅有一种RNA聚合酶，承担审查3种RNA，RNA酶中的一种因素具备分辨启动子“鉴别位”并与之融合产生松散的一氧化氮合酶，随后RNA聚合酶沿模版DNA3"—5"方位挪动至Pribnow框，这一地区非常容易解旋。

真核细胞内有RNA聚合酶3种，能生成mRNA的是RNA聚合酶Ⅱ，不一样的RNA聚合酶有不一样的启动子，比原核细胞启动子更为繁杂和多种多样。

原核细胞靠RNA 聚合酶自身鉴别启动子，而真核细胞的RNA聚合酶无法识别启动子，要靠转录因子鉴别启动子。转录因子关键有6种，各不相同的功效，是转录因子与模版DNA上的TATA框一些列融合，产生基因表达起止一氧化氮合酶，是一种多亚基蛋白质复合体，具备取决于ATP磷酸原的DNA解旋酶特异性，在基因表达链延伸中充分发挥。

总而言之，在遗传物质转录过程中，原核细胞中RNA聚合酶起解旋功效，真核细胞中是一些转录因子起解旋功效，因而，在遗传物质的转录过程中，沒有解旋酶参加，仅有在DNA复制的全过程中，需要解旋酶。

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